М а т е р и а л ы X I I В с е р о с с и й с к о й н а у ч н о - п р а к т и ч е с к о й к о н ф е р е н ц и и
П о с в я щ а е т с я 8 5 - л е т и ю в ы с ш е г о п е д а г о г и ч е с к о г о о б р а з о в а н и я в А р з а м а с е и
8 0 - л е т и ю п р о ф е с с о р а В я ч е с л а в а П а в л о в и ч а П у ч к о в а
107
Также установлено, что для повышения процента газогидратного
извлечения Xe процесс газогидратной кристаллизации необходимо проводить
при Т>273,15 К, что также приводит к снижению энергозатрат на проведение
процесса газогидратной кристаллизации.
3.3 Режим непрерывной газогидратной кристаллизации
Проведена оценка эффективности газового разделения смеси CH
4
(94,85
об.%) / CO
2
(5,00 об.%) / Xe (0,15 об.%) методом непрерывной газогидратной
кристаллизации при
Т
=272,15 К и
Т
=274,15 К, результаты представлены в
табл. 3.
Табл. 3. Эффективность газового разделения для смеси CH
4
(94,85 об.%) / CO
2
(5,00 об.%) / Xe (0,15 об.%) методом непрерывной газогидратной
кристаллизации
Газ
R
, %
K
i
Газовая
смесь
SF
i/j
Т
=272,15 К
CH
4
24,96
0,95
Xe/CH
4
3,07
CO
2
49,10
1,87
Xe/CO
2
1,56
Xe
76,62
2,92
Т
=274,15 К
CH
4
25,56
0,96
Xe/CH
4
3,08
CO
2
46,97
1,76
Xe/CO
2
1,68
Xe
78,79
2,95
Из табл. 3 можно сделать вывод, что лучшей адсорбцией в газогидратных
полостях обладают молекулы Xe. Коэффициент газогидратного распределения
существенно зависит от доли вещества в газогидратной фазе. В случае, когда
i
K
>1 – газ преобладает в газогидратной фазе, когда
i
K
<1 – газ преобладает в
газовой фазе. При
Т
=274,15 К коэффициент газогидратного распределения Xe в
3,07 раза больше, чем коэффициент газогидратного распределения СH
4
. Таким
образом, возможно эффективное отделение Xe от основного компонента
природного газа (СH
4
).
Результаты и заключение
После
проведения
экспериментальных
исследований
режимов
газогидратной кристаллизации можно сделать вывод, что наиболее эффективно
извлечение ксенона из природного газа методом непрерывной газогидратной
