Стр. 197 - Основы проектирования, производства и материалы кузова современного автомобиля

192
циал материала в конкретной среде, В; ∆φε – смещение (изменение) электрод-
ного потенциала под действием пластической деформации металла, (наиболь-
ший вклад в разблагораживание вносят структурные несовершенства метала),
В.
Многочисленные исследование влияния пластической деформации на
смещение потенциала и скорость анодного растворения показали, что с ростом
степени деформации стационарный потенциал металла смещается, как правило,
в отрицательную сторону. Деформированный материал легче окисляется, чем
отожженный. Основной причиной сдвига потенциала у деформированного ме-
талла является увеличение микроискажений кристаллической решетки, приво-
дящих к повышению энергии поверхностного слоя.
Плотность тока пассивации и сдвиг стационарного потенциала ∆φε увели-
чивается в катодную область обратно пропорционально количеству (соответст-
венно, плотности) дефектов поверхности металлических материалов.
В частности Атанасянцем А.Г. установлено, что с ростом степени предва-
рительной деформации до ε = 20% стандартный потенциал металла смещается в
катодную область на величину, определяемую уравнением
∆φε = (R·T / Z·F)·ln ρ'/ ρ,
где ρ' – плотность дислокации в поверхностном слое деформированного метал-
ла; ρ – плотность дислокации в поверхностном слое отожженного металла.
Таким образом, пластическая деформация повышает как термодинамиче-
скую возможность образования оксидных слоев на поверхности металла, так и
скорость этого процесса.
В то же время величина и знак смещения стандартного потенциала в оп-
ределенной степени зависят от режима предварительного деформирования ме-
таллических материалов, например, по данным Л.И. Гурского и В.А. Зеленина с
ростом степени деформации при дробной холодной прокатке (в отличие от
прокатки за один проход) наблюдается повышение величины электродного по-
тенциала, что связывается с возникновением прочной защитной оксидной
пленки на поверхности за счет когерента связанных параметров решетки окисла
и текстурированного металла, более высокой термодинамической устойчиво-
стью поверхностного слоя вследствие образования мелкоблочной и высокодис-
персной структуры, препятствующей образованию активных коррозионных
микропар на поверхности металлических материалов.
В связи с тем, что время пассивации металлов в нейтральных средах типа
морской воды больше времени полуцикла при циклическом нагружении, «раз-
благораживание» электродного потенциала φ должно плавно нарастать в соот-
ветствии с уровнем накопленной пластической деформации.