 
          " Н а у к а м о л о д ы х " , 2 6 н о я б р я 2 0 1 9 г . , А р з а м а с
        
        
          П о с в я щ а е т с я 8 5 - л е т и ю в ы с ш е г о п е д а г о г и ч е с к о г о о б р а з о в а н и я в А р з а м а с е и
        
        
          8 0 - л е т и ю п р о ф е с с о р а В я ч е с л а в а П а в л о в и ч а П у ч к о в а
        
        
          1112
        
        
          Пока не решена проблема взаимозаменяемости лекарств. Несмотря на то,
        
        
          что дженерики, отечественные аналоги известных лекарств, как правило ниже по
        
        
          цене. Но у некоторой части пациентов дженерики менее эффективны или
        
        
          вызывают больше побочных эффектов. Это подтверждает тот факт, что нередко
        
        
          врачи назначают пациентам иностранные препараты взамен отечественных.
        
        
          Наконец, у нас недостаточно собственных научных разработок в
        
        
          фармацевтике. Полный цикл разработки нового препарата занимает от 8 до 15 лет
        
        
          и также требует больших инвестиций, специальной подготовки кадров,
        
        
          современного оборудования, реагентов. Всего этого в достаточном объѐме не
        
        
          хватает, чтобы в полной мере рассчитывать на импортозамещение, в сфере
        
        
          инновационных препаратов в России.
        
        
          Так, как Россия ранее выбрала для себя другие приоритетные отрасли
        
        
          развития, то сейчас вступить в конкуренцию с другими странами крайне сложно,
        
        
          потому что барьеры крайне высоки. Высокие барьеры других стран обусловлены
        
        
          постоянным вложением в НИОКР и выбором данной отрасли, как приоритетной.
        
        
          На сегодняшний день в Российская Федерация обладает современными
        
        
          высокотехнологичными производственными мощностями, которые в полной мере
        
        
          отвечают международным стандартам и фармакопеи. Однако данные мощности
        
        
          задействованы не на полную мощность из-за сложностей приобретения
        
        
          необходимой субстанции или бюрократических барьеров, делающих выпуск
        
        
          лекарственных средств не рентабельным, как это произошло с преднизолоном в
        
        
          начале 2019 года.
        
        
          Поэтому проблема с трансфера эффективных технологий производства
        
        
          лекарственных препаратов перешла в проблему инвестирования научные
        
        
          исследования по разработке новых эффективных формул, подготовку
        
        
          специалистов для фарминдустрии, способных создавать субстанции мирового
        
        
          уровня, разрабатывать технологии будущего на основе цифровых методик,
        
        
          искусственного интеллекта и BigData.
        
        
          Особое место в комплексном развитии фарминдустрии отводится
        
        
          реализации стратегии лекарственного обеспечения Российской Федерации –
        
        
          «Фарма-2020». Базовая цель, вытекающая из данной стратегии реализуется в
        
        
          федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской
        
        
          промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую
        
        
          перспективу» которая направлена на создание инновационной, соответствующей
        
        
          мировым стандартам фармацевтической и медицинской промышленности.
        
        
          Определенные в государственной программе задачи нацелены на, прежде
        
        
          всего, на технологическое перевооружение, создание технологических и
        
        
          индустриальных парков с полным циклом разработки, создания и выпуска
        
        
          лекарственных препаратов, медицинского оборудования и техники мирового
        
        
          уровня и мировых стандартов. [1]
        
        
          Так по итогам исполнения в 2018 году федеральной целевой программы
        
        
          «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013–2020
        
        
          годы» было освоено около 63% от запланированных в бюджете расходов. Этот