М а т е р и а л ы X I I В с е р о с с и й с к о й н а у ч н о - п р а к т и ч е с к о й к о н ф е р е н ц и и
П о с в я щ а е т с я 8 5 - л е т и ю в ы с ш е г о п е д а г о г и ч е с к о г о о б р а з о в а н и я в А р з а м а с е и
8 0 - л е т и ю п р о ф е с с о р а В я ч е с л а в а П а в л о в и ч а П у ч к о в а
43
О скорости биодеструкции пленок судят по изменению их внешнего вида
после воздействия почвы определенной активности через заданные промежутки
времени.
В соответствии с ГОСТ 9.060-75 образцы полученных пленок помещали в
почву с заданной биохимической активностью на различные временные
периоды. Скорость деструкции оценивали по изменению массы, физико-
механических, молекулярных и структурных характеристик образцов.
По результатам данного опыта, полученные образцы пленок полностью
разлагаются за период от 30 до 45 суток.
Затем образцы были помещены в чашки Петри на безуглеродную среду
Чапека-Докса и опрыскивались суспензией отдельных видов спор
гостированных тест-культур грибов Aspergillus terreus и Penicillium cyclopium.
Затем чашки Петри помещались в термостат. Продолжительность испытаний
составляла 10 суток при температуре 29° ± 2° и влажности > 90%.
Исследования показали, что данные грибы могут активно участвовать в
биодеградации данных образцов (степень обрастания составляла 5 баллов, т.е.
наблюдалось обрастание образца более 25%).
4.2. Определение антибиотикочувствительности
Для оценки влияния микроорганизмов на процесс биодеструкции был
применен диско-диффузионный метод или метод бумажных дисков
чувствительности к антибиотикам.
Были выбраны антибиотики широкого спектра действия: тетрациклин и
доксициклин.
Они были приобретены в таблеточной форме, а в качестве культивируемой
среды был использован мясо-пептонный агар. На эту питательную среду были
помещены полученные полимерные пленки. Затем был сделан посев воздуха в
учебной аудитории. После этого на образцы пленок были помещены бумажные
диски, пропитанные раствором антибиотиков. Далее закрытые чашки Петри
помещали в термостат при температуре 27°С на 7 суток.
Подсчет колоний производился по истечению 7 и 14 суток. Далее
полученные колонии были пересеяны в пробирки на скошенную питательную
среду для получения чистых культур.
После микробиологического исследования полученных колоний были
идентифицированы микромицеты, представленные на слайде.
Данный эксперимент показывает, что полученные образцы пленок
легко и быстро разлагаются в окружающей среде. А с помощью антибиотиков
были подавлены микроорганизмы, участвующие в процессах биодеструкции
пленок. Таким образом, в процесс разложения были вовлечены группы
микромицетов, быстро справляющихся с утилизацией полученных комплексов
полимеров.
