" Н а у к а м о л о д ы х " , 2 6 н о я б р я 2 0 1 9 г . , А р з а м а с
П о с в я щ а е т с я 8 5 - л е т и ю в ы с ш е г о п е д а г о г и ч е с к о г о о б р а з о в а н и я в А р з а м а с е и
8 0 - л е т и ю п р о ф е с с о р а В я ч е с л а в а П а в л о в и ч а П у ч к о в а
122
Рис. 1. Зависимость выхода полимера от времени полимеризации
ε-капролактама при концентрации оксида алюминия: 1 − 10
-6
мол.%,
2 – 10
-4
мол.%, 3 – 10
-2
мол.%, 4 – 10
-1
мол.%,5 – контрольный образец
При этом наибольшая скорость инициирования наблюдается при
введении оксида алюминия в концентрации 10
-6
мол.% Оксид алюминия,
концентрация которого в реакционной смеси составляет 10
-1
мол.%,
способствует снижению скорости инициирования.
Ускорению процесса анионной полимеризации ε-капролактама на стадии
роста цепи способствует оксид алюминия только в концентрации 10
-6
мол.%
(таблица 2).
При 180 °С введение оксида алюминия в расплав ε-капролактама в
концентрации до 10
-2
мол.% включительно способствует незначительному
ускорению процесса на стадии активации. Однако продолжительность
индукционного периода уменьшается лишь в присутствии оксида алюминия в
концентрации 10
-6
мол.% (таблица 1). Ускорению стадии роста цепи
способствует введение в реакционную массу оксида алюминия в концентрации
до 10
-2
мол.% (рис. 2, таблица 2). При этом наибольшая скорость анионной
полимеризации ε-капролактама на стадии роста полимерной цепи наблюдается
для реакционной смеси, содержащей оксид алюминия в концентрации
10
-6
мол.%. оксид алюминия в концентрации 10
-1
мол.%, напротив,
